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La robusta tecnologia in gel del Wyss Institute ha ottenuto la licenza per Amend Surgical per applicazioni di chirurgia orale

Screen Shot 2020 07 27 at 13.56.52L'azienda produttrice di dispositivi medici perseguirà lo sviluppo di un adesivo forte e biocompatibile che potrebbe sostituire le suture e le membrane dentali

Da Lindsay Brownell

Il Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering dell'Università di Harvard ha annunciato oggi che la sua robusta tecnologia adesiva in gel è stata autorizzata da Amend Surgical, un'azienda di dispositivi medici con sede in Florida che si occupa dello sviluppo e della produzione di nuovi biomateriali. Attraverso un accordo di licenza coordinato dall'Office of Technology Development (OTD) di Harvard, Amend Surgical ha ottenuto i diritti esclusivi per avviare lo sviluppo della tecnologia per applicazioni nel campo della chirurgia orale. L'azienda mira a ridefinire l'attuale standard di cura, che oggi spesso richiede suture dolorose e irritanti che il clinico deve posizionare nella cavità orale stretta e di difficile accesso.

La tecnologia, creata nel laboratorio del membro della Wyss Core Faculty David Mooney, Ph.D. e sviluppata dal Postdoctoral Fellow Benjamin Freedman, Ph.D. ed ex Postdoctoral Fellow Jianyu Li, Ph.D., è un materiale biocompatibile a base di idrogel che si lega fortemente ai tessuti biologici, anche in ambienti difficili e umidi come il cavo orale. Dopo aver condotto la validazione iniziale e l'ottimizzazione dell'adesivo resistente, Amend Surgical intende esplorare il suo utilizzo in prodotti che rilasciano farmaci o altri agenti attivi durante la chiusura della ferita, e in cerotti che promuovono il ripristino della dentina.

"Siamo davvero entusiasti dell'applicazione della nostra tecnologia adesiva resistente nella chirurgia dentale, in quanto ha il potenziale di trasformare radicalmente l'attuale pratica clinica", ha detto Freedman.

Robby Lane, co-fondatore e amministratore delegato di Amend Surgical, ha espresso un entusiasmo simile. "Sia il nostro team di ingegneri che quello clinico sono stati coinvolti nella valutazione di questa importante tecnologia, e siamo ansiosi di iniziare la commercializzazione. Prevediamo che l'adesivo resistente possa fornire ai medici sia una barriera per le ferite che un mezzo efficace per proteggere gli innesti ossei in un unico prodotto di facile applicazione, e potrebbe potenzialmente eliminare la necessità di suture utilizzate in combinazione con la maggior parte delle barriere dentali", ha detto Lane.

L'azienda intende infine produrre l'adesivo resistente presso il suo stabilimento di Alachua, in Florida, dove utilizza già un processo di produzione complementare.

Lane ha appreso per la prima volta dell'adesivo in gel resistente durante un incontro con Erika Bechtold, Ph.D., Director of Technology Commercialization ad Harvard OTD, quando si sono incontrati ad una conferenza di settore nel 2019. Era evidente che la tecnologia avrebbe completato il portafoglio di biomateriali di Amend Surgical, e presto seguirono discussioni e visite in loco, culminate nell'accordo di licenza guidato da OTD.

"Sapevamo che il resistente gel adesivo aveva un enorme potenziale in una varietà di applicazioni per la chiusura di ferite interne ed esterne, e la licenza con Amend Surgical nello spazio della chirurgia orale è una prima grande applicazione per sfruttare tutti i vantaggi e le caratteristiche uniche di questa tecnologia, al di là anche della sua capacità di legarsi alle superfici bagnate. Mostra grandi promesse per lo sviluppo in una gamma di possibili prodotti che andrebbero a beneficio sia dei pazienti che dei loro medici", ha detto Bechtold.
Descritto per la prima volta su Science nel 2017, il resistente adesivo in gel mantiene la sua forza legante per più settimane dopo l'applicazione, anche su decine di migliaia di cicli di movimento ripetuti. Può anche essere ingegnerizzato per includere terapie come molecole antimicrobiche e/o contrarre in risposta al calore corporeo, aiutando così a prevenire le infezioni e chiudere le ferite più velocemente. È completamente biocompatibile e non tossico, e molto più facile da applicare a una ferita rispetto ai metodi tradizionali di chiusura.

"È stato gratificante vedere questa tecnologia trasformarsi da un progetto in laboratorio in un'innovazione con un reale potenziale per aiutare i pazienti a riprendersi dalla chirurgia in modo più confortevole. Sono orgoglioso del lavoro che il team ha fatto per arrivare con successo a questo punto, e non vedo l'ora di avere ulteriori opportunità di collaborazione con Amend Surgical per vedere un impatto nella clinica", ha detto Mooney, che è anche il Robert P. Pinkas Family Professor of Bioengineering presso la John A. Paulson School of Engineering and Applied Sciences (SEAS) di Harvard.

"Questo accordo esemplifica come il modello di traduzione tecnologica del Wyss Institute acceleri il ritmo dell'innovazione e della commercializzazione, portando nuove soluzioni ai problemi del mondo reale con l'aiuto di partner industriali che sono anche disposti a impegnarsi in un'idea che ha il potenziale per un enorme impatto", ha detto il direttore fondatore del Wyss Institute Donald Ingber, M.D., Ph.D., che è anche il professore di biologia vascolare Judah Folkman alla Harvard Medical School e al Boston Children's Hospital, e professore di bioingegneria alla SEAS.
www.wyss.harvard.edu

 

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