Une entreprise de dispositifs médicaux va poursuivre le développement d'un adhésif biocompatible puissant qui pourrait remplacer les sutures et les membranes dentaires
Par Lindsay Brownell
Le Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering de l'Université de Harvard a annoncé aujourd'hui que sa technologie d'adhésif à base de gel dur a été homologuée par Amend Surgical, une société d'appareils médicaux basée en Floride qui se consacre au développement et à la fabrication de nouveaux biomatériaux. Grâce à un accord de licence coordonné par l'Office of Technology Development (OTD) de Harvard, Amend Surgical a obtenu les droits exclusifs pour lancer le développement de la technologie pour des applications dans le domaine de la chirurgie orale. La société vise à redéfinir les normes actuelles de soins, qui exigent aujourd'hui souvent que des sutures douloureuses et irritantes soient placées par le clinicien dans la cavité buccale étroite et difficile d'accès.
La technologie, créée dans le laboratoire de David Mooney, membre de la faculté principale de Wyss, et développée par Benjamin Freedman, titulaire d'une bourse de recherche postdoctorale, et Jianyu Li, ancien titulaire d'une bourse de recherche postdoctorale, est un matériau biocompatible à base d'hydrogel qui se lie fortement aux tissus biologiques, même dans des environnements difficiles et humides comme la cavité buccale. Après avoir effectué une validation et une optimisation initiales de l'adhésif résistant, Amend Surgical prévoit d'explorer son utilisation dans des produits qui libèrent des médicaments ou d'autres agents actifs lors de la fermeture des plaies, et des patchs qui favorisent la restauration de la dentine.
"Nous sommes très enthousiastes à l'idée d'appliquer notre technologie de l'adhésif résistant à la chirurgie dentaire, car elle a le potentiel de transformer radicalement la pratique clinique actuelle", a déclaré M. Freedman.
Robby Lane, co-fondateur et directeur général d'Amend Surgical, a exprimé un enthousiasme similaire. "Nos équipes d'ingénieurs et de cliniciens ont participé à l'évaluation de cette importante technologie, et nous sommes impatients de commencer sa commercialisation. Nous pensons que cet adhésif résistant pourrait fournir aux cliniciens à la fois une barrière contre les plaies et un moyen efficace de protéger les greffes osseuses dans un seul produit facile à appliquer, et pourrait potentiellement éliminer le besoin de sutures utilisées en conjonction avec la plupart des barrières dentaires", a déclaré M. Lane.
L'entreprise a l'intention de fabriquer à terme l'adhésif résistant dans son usine d'Alachua, en Floride, où elle utilise déjà un procédé de fabrication complémentaire.
M. Lane a entendu parler pour la première fois de l'adhésif en gel dur lors d'une rencontre avec Erika Bechtold, Ph.D., directrice de la commercialisation des technologies à Harvard OTD, lors d'une conférence industrielle en 2019. Il était évident que la technologie compléterait le portefeuille de biomatériaux d'Amend Surgical, et des discussions et des visites de sites ont rapidement suivi, aboutissant à l'accord de licence dont OTD a été le fer de lance.
"Nous savions que le gel adhésif résistant avait un potentiel énorme dans une variété d'applications de fermeture de plaies internes et externes, et la licence avec Amend Surgical dans le domaine de la chirurgie orale est une première application formidable pour exploiter tous les avantages et caractéristiques uniques de cette technologie, au-delà même de sa capacité à se lier à des surfaces humides. Elle est très prometteuse pour le développement d'une gamme de produits possibles qui profiteraient à la fois aux patients et à leurs médecins", a déclaré M. Bechtold.
Décrit pour la première fois dans Science en 2017, le gel adhésif résistant conserve sa force de liaison pendant plusieurs semaines après son application, même sur des dizaines de milliers de cycles de mouvements répétés. Il peut également être conçu pour inclure des produits thérapeutiques tels que des molécules antimicrobiennes et/ou se contracter en réponse à la chaleur corporelle, ce qui permet de prévenir les infections et de refermer les plaies plus rapidement. Il est entièrement biocompatible et non toxique, et beaucoup plus facile à appliquer sur une plaie que les méthodes de fermeture traditionnelles.
"Il a été gratifiant de voir cette technologie se transformer d'un projet de laboratoire en une innovation ayant un réel potentiel pour aider les patients à se remettre plus confortablement d'une opération chirurgicale. Je suis fier du travail que l'équipe a accompli pour en arriver là et j'attends avec impatience de nouvelles possibilités de collaboration avec Amend Surgical pour voir son impact sur la clinique", a déclaré M. Mooney, qui est également le professeur de bio-ingénierie de la famille Robert P. Pinkas à la John A. Paulson School of Engineering and Applied Sciences (SEAS) de Harvard.
"Cet accord illustre la manière dont le modèle de traduction technologique de l'Institut Wyss accélère le rythme de l'innovation et de la commercialisation, en apportant des solutions inédites à des problèmes du monde réel avec l'aide de partenaires industriels qui sont également prêts à s'engager dans une idée qui a un potentiel d'impact énorme", a déclaré le directeur fondateur de l'Institut Wyss, le docteur Donald Ingber, qui est également professeur de biologie vasculaire Judah Folkman à la faculté de médecine de Harvard et à l'hôpital pour enfants de Boston, et professeur de bio-ingénierie à la SEAS.
www.wyss.harvard.edu
