Unternehmen für medizinische Geräte wird die Entwicklung eines starken, biokompatiblen Klebstoffs vorantreiben, der Nahtmaterial und Dentalmembranen ersetzen könnte
Von Lindsay Brownell
Das Wyss-Institut für biologisch inspiriertes Ingenieurwesen an der Harvard-Universität gab heute bekannt, dass Amend Surgical, ein in Florida ansässiges Unternehmen für medizinische Geräte, das sich auf die Entwicklung und Herstellung neuartiger Biomaterialien spezialisiert hat, die Lizenz für seine Technologie für zähen Gelkleber erhalten hat. Durch eine Lizenzvereinbarung, die vom Harvard Office of Technology Development (OTD) koordiniert wird, hat Amend Surgical die exklusiven Rechte erhalten, die Entwicklung der Technologie für Anwendungen im Bereich der Oralchirurgie einzuleiten. Ziel des Unternehmens ist es, den derzeitigen Behandlungsstandard neu zu definieren, der heutzutage oft schmerzhafte und irritierende Nähte erfordert, die vom Kliniker in der engen, schwer zugänglichen Mundhöhle gelegt werden müssen.
Die Technologie, die im Labor von David Mooney, Ph.D., Mitglied der Wyss-Kernfakultät, geschaffen und von Dr. Benjamin Freedman, Postdoc, und dem ehemaligen Postdoc Jianyu Li, Ph.D., entwickelt wurde, ist ein biokompatibles Material auf Hydrogel-Basis, das selbst in schwierigen, feuchten Umgebungen wie der Mundhöhle stark an biologisches Gewebe bindet. Nach einer anfänglichen Validierung und Optimierung des zähen Adhäsivs plant Amend Surgical, seine Verwendung in Produkten zu untersuchen, die während des Wundverschlusses Medikamente oder andere Wirkstoffe freisetzen, sowie in Pflastern, die die Dentinrestauration fördern.
"Wir sind von der Anwendung unserer Technologie für zähen Klebstoff in der Zahnchirurgie wirklich begeistert, da sie das Potenzial hat, die gegenwärtige klinische Praxis dramatisch zu verändern", sagte Freedman.
Robby Lane, Mitbegründer und Chief Executive Officer von Amend Surgical, äußerte sich ähnlich enthusiastisch. "Sowohl unsere Ingenieurs- als auch unsere klinischen Teams waren an der Evaluierung dieser wichtigen Technologie beteiligt, und wir sind begierig darauf, mit der Kommerzialisierung zu beginnen. Wir stellen uns vor, dass der strapazierfähige Klebstoff den Klinikern sowohl eine Wundbarriere als auch ein wirksames Mittel zum Schutz von Knochentransplantaten in einem einzigen, leicht zu applizierenden Produkt bieten und möglicherweise die Notwendigkeit von Nahtmaterial, das in Verbindung mit den meisten Zahnbarrieren verwendet wird, eliminieren könnte", sagte Lane.
Das Unternehmen beabsichtigt, den strapazierfähigen Klebstoff letztendlich in seinem Werk in Alachua, Florida, herzustellen, wo es bereits ein ergänzendes Herstellungsverfahren anwendet.
Lane erfuhr zum ersten Mal während eines Treffens mit Dr. Erika Bechtold, Director of Technology Commercialization bei Harvard OTD, von dem zähen Gel-Klebstoff, als sie sich 2019 bei einer Branchenkonferenz trafen. Es war klar, dass die Technologie das Biomaterial-Portfolio von Amend Surgical ergänzen würde, und bald folgten Diskussionen und Besuche vor Ort, die in der Lizenzvereinbarung unter der Leitung von OTD gipfelten.
"Wir wussten, dass der zähe Gel-Klebstoff ein enormes Potenzial für eine Vielzahl von Anwendungen im Bereich des internen und externen Wundverschlusses hat, und die Lizenz mit Amend Surgical im Bereich der Oralchirurgie ist eine großartige erste Anwendung, die alle einzigartigen Vorteile und Merkmale dieser Technologie nutzt, sogar über ihre Fähigkeit hinaus, auf nassen Oberflächen zu binden. Sie ist vielversprechend für die Entwicklung einer Reihe möglicher Produkte, von denen sowohl Patienten als auch ihre Ärzte profitieren würden", sagte Bechtold.
Der zähe Gelkleber, der 2017 erstmals in Science beschrieben wurde, behält seine Bindungskraft auch über mehrere Wochen nach der Anwendung bei, selbst über Zehntausende von wiederholten Bewegungszyklen hinweg. Er kann auch so konstruiert werden, dass er Therapeutika wie antimikrobielle Moleküle enthält und/oder sich als Reaktion auf Körperwärme zusammenzieht und so dazu beiträgt, Infektionen zu verhindern und Wunden schneller zu schließen. Es ist vollständig biokompatibel und nicht toxisch und lässt sich viel leichter auf eine Wunde auftragen als herkömmliche Verschlussmethoden.
"Es war erfreulich zu beobachten, wie sich diese Technologie von einem Projekt im Labor zu einer Innovation mit echtem Potenzial entwickelt hat, um Patienten bei der Genesung nach einer Operation komfortabler zu machen. Ich bin stolz auf die Arbeit, die das Team geleistet hat, um es erfolgreich bis zu diesem Punkt zu bringen, und freue mich auf weitere Möglichkeiten der Zusammenarbeit mit Amend Surgical, um zu sehen, wie es sich in der Klinik auswirkt", sagte Mooney, der auch der Robert P. Pinkas Family Professor of Bioengineering an der John A. Paulson School of Engineering and Applied Sciences (SEAS) in Harvard ist.
"Diese Vereinbarung ist ein Beispiel dafür, wie das Modell des Wyss-Instituts für Technologietranslation das Innovations- und Kommerzialisierungstempo beschleunigt und neuartige Lösungen für reale Probleme mit Hilfe von Industriepartnern bietet, die auch bereit sind, sich für eine Idee einzusetzen, die das Potenzial für eine enorme Wirkung hat", sagte der Gründungsdirektor des Wyss-Instituts, Donald Ingber, M.D., Ph.D., der auch Judah Folkman-Professor für Vaskuläre Biologie an der Harvard Medical School und am Boston Children's Hospital sowie Professor für Bioengineering an der SEAS ist.
www.wyss.harvard.edu
